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職位描述

崗位職責(zé)：
1.貫徹執(zhí)行中藥飲片生產(chǎn)管理的法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)管理工作；
2.組織建立和完善本企業(yè)中藥飲片生產(chǎn)的生產(chǎn)管理體系，并對該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作；
3.審核所有與質(zhì)量有關(guān)的變更；
4.參與評估中藥材供應(yīng)商，及中藥飲片原材料驗收；
5.審核和批準(zhǔn)中藥飲片的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。
6.負(fù)責(zé)制定安全生產(chǎn)措施，組織制定安全生產(chǎn)責(zé)任制度并檢查落實(shí)；負(fù)責(zé)進(jìn)行全員的安全生產(chǎn)教育與安全檢查、整改。
7.根據(jù)法規(guī)及公司的政策，維護(hù)好和藥監(jiān)、藥檢及消防、安全等部門的關(guān)系，確保和政府相關(guān)部門溝通的及時性。
8.根據(jù)GMP及安評環(huán)評要求，組織制定相應(yīng)的認(rèn)證工作，確保廠區(qū)的正常生產(chǎn)活動。
9.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：
1.檢驗類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷、具備中藥飲片生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)、技術(shù)10年以上工作經(jīng)驗，質(zhì)量管理類5年以上工作經(jīng)驗；
2.熟悉中藥飲片的全類檢測方法及檢驗設(shè)備的使用，對新版GMP有較深的理解，具備中藥飲片生產(chǎn)GMP認(rèn)證的工作經(jīng)驗；
3.具備較強(qiáng)的溝通、組織協(xié)調(diào)、計劃、執(zhí)行、監(jiān)督能力，具有良好的團(tuán)隊合作精神。

工作地點(diǎn)

湖北孝感市孝昌縣城南工業(yè)園湖北李時珍中醫(yī)藥控股集團(tuán)

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