1、協(xié)助建立和完善新廠質(zhì)量管理體系文件。
1、負(fù)責(zé)分廠修改、發(fā)放、回收體系相關(guān)文件。
2、負(fù)責(zé)分廠現(xiàn)場(chǎng)GMP、6S檢查管控。
3、審廠重點(diǎn)資料持續(xù)更新、保持資料有效性。
4、配合上司組織新廠模擬召回、內(nèi)審、管理評(píng)審工作。
5、負(fù)責(zé)保管、歸檔體系相關(guān)文件。
6、準(zhǔn)備好驗(yàn)廠資料，執(zhí)行驗(yàn)廠前檢查，確保驗(yàn)廠各個(gè)環(huán)節(jié)有序進(jìn)行，并保證驗(yàn)廠順利通過(guò)。
7、各質(zhì)量、生產(chǎn)報(bào)告記錄收集、整理、分類、檢查、保管、登記、統(tǒng)計(jì)等工作。
候選要求：
1. 生物、食品、藥品等相關(guān)專業(yè)。
2. 有快消品質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉內(nèi)外審流程。
3. 較強(qiáng)的自主學(xué)習(xí)能力，有一定抗壓能力和良好的溝通能力。
4. 有內(nèi)審員證書（如：ISO9001、ISO22716、GMPc、ISO22000、ISO17025等）
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