關于衛檢
 

    衛檢成立于2005年6月，是專門從事食品、藥品、保健品、化妝品、飼料等產品檢測及水質、環境監測的第三方檢測機構。
 

    實驗室總面積1500平方米，分為三個功能區：理化檢驗室、微生物檢驗室和藥品檢驗室。
 

實驗室資質
 

    實驗室嚴格按照ISO/IEC 17025(CNAS)認可、CMA計量認證及CMA-f食品檢驗機構資質認定準則運行，并已取得相關的認證認可證書，出具的報告在國內具有法律效力，檢驗數據被全球五十多個國家所認可。
 

實驗室儀器配備
 

    檢驗設備先進，包括液相色譜-串聯質譜儀（LC-MS-MS），高效液相色譜儀(HPLC)，氣相色譜-質譜儀(GC-MS)，氣相色譜儀(GC)，電感耦合等離子體質譜儀(ICP-MS)，原子吸收光譜儀(AAS)，原子熒光光譜儀(AFS)，離子色譜儀(IC)，紅外光譜儀(IR)等。
 

    微生物實驗室建有萬級凈化室、真菌培養室和細菌培養室。

 

服務范圍
 

食品：微生物檢測項目、常規理化檢測項目、元素及重金屬分析、食品添加劑檢測項目、農藥殘留檢測項目、獸藥殘留檢測項目、食品中的毒素檢測項目、營養標簽測試

保健品


藥品檢測：中藥及中藥材、西藥


嬰幼兒食品及乳品、飼料

化妝品：化妝品檢測（產品）、化妝品檢測（項目）

一次性使用衛生用品：抗菌產品、紡織產品、水質


熱點檢測
 

肉毒桿菌
 

    主要檢測方法：

    GB/T4789.12-2003 食品衛生微生物學檢驗  肉毒梭菌及肉毒毒素檢驗

    SN/T 0865-2000 進出口食品中肉毒梭菌及其肉毒毒素的檢驗方法

    測試樣品：嬰幼兒奶粉、乳品原料、保健品、含乳食品等。

營養標簽
 

    食品營養標簽是食品標簽的重要內容，它顯示了食品的營養特性和相關營養學信息，是消費者了解食品營養組分和特征的主要途徑，是推廣均衡飲食和促進公眾健康的重要工具。
 

    食品營養標簽的管理工作受到國際組織和許多國家重視，大多數國家都制訂了有關的法規和標準，國際食品法典委員會（CAC）先后制定了相關標準和技術文件。美國，加拿大，歐盟，香港等國家和地區都強制規定預包裝食品必須標有營養標簽。
 

    中國衛生部于2011年11月2日公布了我國第一個食品營養標簽國家標準GB 28050-2011《預包裝食品營養標簽通則》（GB28050－2011），指導和規范營養標簽標示，該標準將于2013年1月1日開始實施，屆時無營養標示的預包裝食品將不得在市場上銷售。


服務項目
 

檢測方法：美國官方分析化學家協會（AOAC）、•國標方法（GB）

保健品檢測
 

    近年來，隨著人民生活水平的提高和保健養生意識的增強，保健食品在我國逐漸形成了一個巨大的產業，中國保健協會一項統計顯示，目前我國保健食品的年銷售額已超過500億元人民幣，已注冊的保健品種類多達9309種。然而，有權威調查顯示，我國30％以上的保健食品存在虛假宣傳、夸大宣傳的現象，有相當比例的保健品為假冒產品，還有一些保健食品隨意加入違禁藥物。而群眾對保健品的不信任率竟然達到53％，非常不信任則達到了34％。所以，加強保健食品的監管和檢測工作已經是刻不容緩的使命。

服務項目：
 

1）微生物（Microbe）

2）重金屬（Heavy metal）

3）農藥殘留分析（Pesticide）

4）毒素分析（Toxins）

5）添加劑分析（Food Additive）

6）營養成份分析（Nutrition）

7）保健品功效成分/標志性成分分析（Efficacy Element）

8）保健品違禁成分分析（Efficacy Element）

檢測方法
 

    《中國藥典》（2010年版）、《保健品檢驗與評價技術規范》（2003年版），食品安全國家標準，也可按照客戶提供的標準進行檢測。

服務項目
 

營養成分分析：蛋白質、脂肪、碳水化合物、熱量、水分、灰分、膳食纖維、不溶性膳食纖維、反式脂肪酸、乳糖、蔗糖、脂肪酸分析、反式脂肪酸；
 

微量元素分析：鈉、鉀、銅、鎂、鐵、鋅、錳、鈣、總磷、碘、氯；
 

維生素類分析：β-胡蘿卜素、維生素A、維生素C、維生素D、維生素E、維生素K1、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、煙酸、煙酰胺、葉酸、泛酸、生物素、膽堿、肌醇、牛磺酸；
 

有毒有害物質分析：脲酶的定性、硝酸鹽、亞硝酸鹽；三聚氰胺、黃曲霉毒素M1；
 

微生物分析：商業無菌、菌落總數、大腸菌群、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、阪崎腸桿菌；
 

其它項目分析：溶解性、雜質度、相對密度、酸度、生乳冰點、非脂乳固體；

中藥及中藥材檢測
 

    中醫藥是中華民族的瑰寶。近年來，世界各國對中醫藥的需求日益增長，我國的中藥材、中藥飲片、提取物、保健品出口逐年增加。但是與西藥類產品相比，中藥類產品出口額仍然較小，各種各樣的出口壁壘依然難以逾越。
 

    當前，我國中藥類產品的出口受到國際市場的諸多限制，其中以重金屬、農藥殘留和微生物限量為主要指標的技術壁壘，成為制約我國中藥類產品出口的最主要因素。比如，德國藥品法規定，草藥成品藥物必須符合與其他成品藥物相同的質量、安全和療效標準，進口原料藥材需要檢測重金屬、農藥殘留和微生物等指標； 在美國，中成藥被納入膳食補充劑管理，出口企業必須嚴格控制有害元素砷、汞、鉛、鎘等的含量；日本、韓國、新加坡等亞洲國家是我國中藥出口的傳統國家，這些國家對于進口藥材中的很多品種，要進行重金屬、農藥殘留、微生物等指標的檢測。
 

    據中國醫藥保健品進出口商會綠色中藥辦公室統計，我國被進口國拒之門外的中藥產品中60%以上是倒在綠色壁壘之下。技術性貿易壁壘風險分析及預警統計報告顯示，中藥出口受阻原因主要是微生物污染、重金屬、農藥/獸藥殘留、化學物質污染、包裝不合格等，其中重金屬及農藥殘留限量超標尤為嚴重。近日，由于重金屬汞的含量超標，中國香港衛生署指令香港中成藥制造商香港陳家園藥廠，從市面召回該廠生產的名為“陳家園疳積散”的產品。

服務項目
 

1）微生物（Microbe）

2）重金屬（Heavy metal）

3）農藥殘留分析（Pesticide）

4）毒素分析（Toxins）

5）添加劑分析（Food Additive）

6）其它分析（Other items）